8-р сарын эхээр INNOVITA 2019-nCoV эсрэгтөрөгчийн сорилыг Францын Үндэсний эм, эрүүл мэндийн бүтээгдэхүүний аюулгүй байдлын агентлаг (ANSM) болон Тайландын Хүнс, эмийн удирдах газар (Тайландын FDA) зөвшөөрч, тэр үед INNOVITA Ковид-19 тестийг 30 орчим хүн бүртгэжээ. улс орнууд.
Эдгээр орнуудад Хятад, АНУ, Бразил, Франц, Итали, Орос, Испани, Португал, Нидерланд, Унгар, Австри, Швед, Сингапур, Филиппин, Малайз, Тайланд, Аргентин, Эквадор, Колумб, Перу, Чили, Мексик орно. , гэх мэт. Одоогийн байдлаар INNOVITA нь COVID-19 шинжилгээний иж бүрдлийг гадаадад бүртгэх цар хүрээг өргөжүүлэхийн тулд АНУ-ын FDA COVID-19 антиген тестийг бүртгэх, CE гэрчилгээ авах хүсэлт гаргаж байна.
INNOVITA нь дээрх орнуудад экспортлогдсоны дараа COVID-19-ийн халдварыг үнэн зөв, хурдан шуурхай, өргөн цар хүрээтэй судлах боломжийг олгодог бөгөөд улс орон бүрт COVID-19-тэй тэмцэхэд чухал үүрэг гүйцэтгэсэн.
2020 онд COVID-19 дэгдэлт гарсны дараа INNOVITA хурдан шуурхай хариу арга хэмжээ авч, эрдэм шинжилгээний элит ажилтнуудыг өдөр шөнөгүй шинжлэх ухааны судалгаа явуулахаар илгээж, коронавирусын (2019-nCoV) эсрэгбиеийн шинэ шинжилгээний иж бүрдлийг амжилттай бүтээж, NMPA-аас зөвшөөрөл авсан.INNOVITA нь БНХАУ-д COVID-19 эсрэгбиений шинжилгээний иж бүрдлийн бүртгэлийн гэрчилгээ авсан анхны компаниудын нэг юм.Бүтээгдэхүүнүүд одоо дотоод болон гадаадад сайн борлуулагдаж, тахалтай тэмцэхэд ихээхэн хувь нэмэр оруулж байна.2020 оны 9-р сард INNOVITA нь COVID-19 тахалтай тэмцсэн үндэсний конгрессын "Үндэсний дэвшилтэт хамт олон"-оор шагнагдсан.2021 оны 1-р сарын 26-нд Шинжлэх ухаан, технологийн яамнаас INNOVITA-д тахал өвчинтэй тэмцэх яаралтай тусламжийн судалгааны төсөлд дэмжлэг үзүүлсэнд талархлын захидал илгээсэн.
Цаашид INNOVITA нь техникийн давуу тал, сайн чанарын давуу талыг үргэлжлүүлэн ашиглаж, дэлхийн зах зээлийг судалж, дэлхийн хэмжээнд тахлын эсрэг тэмцэхэд Хятадын хүч чадлыг нэмэгдүүлэх болно!
Шуудангийн цаг: 2021 оны 10-р сарын 18